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紫外分光光度法原理
日期：2025-05-06 22:18
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摘要：
紫外分光光度法原理及紫外分光光度法測量蛋白質含量原理，上海旦鼎技術人員將為您做詳細講解，希望能對您有幫助，歡迎瀏覽以下詳細內容：
一、紫外分光光度法原理
紫外分光光度法的原理是根據物質分子對波長為200-760nm這一範圍的電磁波的吸收特性所建立起來的一種定性、定量和結構分析方法。操作簡單、**度高、重現性好。波長長（頻率小）的光線能量小，波長短（頻率大）的光線能量大。分光光度測量是關於物質分子對不同波長和特定波長處的輻射吸收程度的測量。
二、紫外分光光度法測量蛋白質含量原理
1、紫外吸收光譜是基於物質的生色團和助色團的特性對紫外光譜的吸收，可用於物質的鑒定和結構分析。
2、參與蛋白質組成的20種氨基酸中色氨酸(Trp)、酪氨酸(Tyr)和苯丙氨酸(Phe)的R基團中含有苯環共軛雙鍵係統，在紫外光區（220-300nm）顯示特征的吸收譜帶，*大光吸收（lmax）分彆為279、278、和259nm。由於大多數蛋白質都含有這些氨基酸殘基，因此用紫外分光光度法可測定蛋白質含量。
因此可以用標準曲線法在280nm測樣品吸光度，求得蛋白含量。
《紫外分光光度法原理》由上海旦鼎為您提供，查看更多紫外分光光度計信息歡迎進入：www.dookings.com
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